英国制药行业协会(ABPI)的一份题为“瞄准精神分裂症”最新研究报告提到，目前约有16种不同的精神分裂症治疗药处于医药公司研究与开发的不同阶段。由于这种病的复杂性和多种不同的病因，所以没有一组治疗药能解决所有问题，例如，非典型抗精神病药对一些人无效，提示可能药物没有靶向需要的脑区，这就导致进一步的研究，以探索是否大脑的其他受体可能对一些形式的神经分裂症负责，现时已有不少针对这种假设的试验药物在早期开发中。同时，许多精神分裂症患者未能获得合适的治疗这个事实，意味着医生有必要检查现有的治疗药，以发现是否它们有更多的治疗潜能。 

    在开发后期的新药包括非典型抗精神病药Pfizer公司的Geodon(ziprasidone,齐拉西酮)，它已在一些国家销售，但由于要观察它对心律的作用，故在英国的引入推迟了。此外还有Organon公司的Org-5222和Novartis公司的Zomaril(iloperidone,伊潘立酮)。前者在Ⅲ期临床中，而后者已完成其临床试验。BMS和大冢完成了Abilify(aripiprazole,阿立哌唑)的临床试验，据信它具有与非典型抗精神病药颇为不同的性质，尽管它的精确作用机制尚不清楚。2002年它被美国批准短期使用。一些被设计作用在5HT多巴胺受体的试验药物仍在开发的早期阶段。Merck公司的EMR-62218和Sanofi-Synthlabo公司的eplivanserin均起5HT2A受体选择性抑制剂作用，同时不会阻滞多巴胺。它们分别在I和Ⅱ临床试验中。Sanofi-Synthlabo公司也在研究一种混合多巴胺D2/5HT2A拮抗剂SSR-181507。GSK公司目前正在开展对5HT6受体拮抗剂SB271046的Ⅰ期临床试验，同时，一种NK3拮抗剂talnetant(SB223412)已进入Ⅱ期临床。Pharmacia公司也有一个化合物在临床开发早期，它是一种多巴胺D3受体的高度选择性部分阻滞剂。Sanofi-Synthlabo公司目前在Ⅲ期临床试验中的rimonabant是一种大麻素受体阻滞剂。这是考虑到吸食大麻与精神分裂症之间的关系。另一条治疗精神分裂症的途径是寻找将细胞膜内多不饱和脂肪酸分解的脑酶的抑制剂。Laxdale公司在Ⅱ期临床试验中的LAZ-101d能引起神经细胞内神经受体和神经递质的功能改变。